Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorium-soluna-heilmittel gmbh - blasentang, schachtelhalmkraut, isländisches moos, stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben), eichenrinde, carrageen, schwammkohle aus euspongia offic. oder anderen euspongia-arten, braunwurzwurzel, heilerde - pulver - blasentang 150.g; schachtelhalmkraut 75.g; isländisches moos 75.g; stibium sulfuratum nigrum (pot.-angaben) 150.g; eichenrinde 150.g; carrageen 150.g; schwammkohle aus euspongia offic. oder anderen euspongia-arten 75.g; braunwurzwurzel 75.g; heilerde 100.g

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorium-soluna-heilmittel gmbh - blasentang, isländisches moos, eichenrinde, carrageen, antimon(iii)-iodid - salbe - blasentang 46.g; isländisches moos 13.g; eichenrinde 20.g; carrageen 13.g; antimon(iii)-iodid 0.2g

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klinikum der stadt ludwigshafen am rhein ggmbh (8080381) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland (3331424) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro transfusionseinheit

Saksa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

drk-blutspendedienst west ggmbh der lve nordrhein, westfalen-lippe, rheinland-pfalz und saarland (3331424) - thrombozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; thrombozyten vom menschen (21445) teilchen pro milliliter

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianämische präparate - behandlung der symptomatischen anämie im zusammenhang mit chronischer niereninsuffizienz (cni) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten: - behandlung der anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen bei pädiatrischen und erwachsenen patienten an der hämodialyse und erwachsenen patienten unter peritonealdialyse;behandlung von schwerer anämie der nieren herkunft, begleitet von klinischen symptomen bei erwachsenen patienten mit niereninsuffizienz, die noch nicht bei der dialyse. behandlung der anämie und reduktion von transfusionen bei erwachsenen patienten, die die chemotherapie bei soliden tumoren, malignen lymphomen oder multiplem myelom, und die gefahr der transfusion wie bewertet der patient die allgemeine status (e. herz-kreislauf-status, bereits vorhandene anämie zu beginn der chemotherapie). abseamed kann verwendet werden, um die ausbeute zu erhöhen von eigenblut bei patienten in einem predonation-programm. seine verwendung in dieser indikation muss ausgewogen sein, gegen die gemeldete risiko für thromboembolische ereignisse. die behandlung sollte nur gegeben werden den patienten mit mittelschwerer anämie (hämoglobin (hb 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], kein eisenmangel), falls blut sparende verfahren nicht verfügbar oder unzureichend, wann der geplante große elektive operation erfordert eine große menge von blut (4 oder mehr einheiten blut bei frauen oder 5 oder mehr einheiten bei männern). abseamed kann verwendet werden, um die verringerung der exposition gegenüber allogenen bluttransfusionen bei erwachsenen nicht-eisen-defizienten patienten vor großen elektiven orthopädischen chirurgie, mit einem hohen wahrgenommenen risiko für die transfusion komplikationen. die verwendung eingeschränkt werden sollte, um patienten mit mittelschwerer anämie (e. hb 10-13 g/dl), die nicht in einem autologen predonation-programm verfügbar und mit einem erwarteten blutverlust von 900-1800 ml.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet-hydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. cinacalcet mylan kann verwendet werden, als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit nebenschilddrüse carcinomaprimary hpt, für die parathyroidectomywould angegeben werden, auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. copalia ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. dafiro ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.